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11月23日上午，一位从佛山来的准妈妈急匆匆地赶到陈天印位于广州的办公室，想要申请成为稀有血型志愿协会的会员。就在18日，广州市稀有血型志愿协会正式成立，陈天印担任会长。这几天，陈天印一直忙着接待来自各地的志愿者或需求者。由于协会的网站和微信公众号还在注册和建设之中，缺少联系方式，这位佛山准妈妈只得直接找到陈天印的办公地。“她也是Rh阴性血，预产期在2月5日，所以想加入我们。”由于协会只能吸纳广州的会员，陈天印不得不拒绝了准妈妈。但陈天印仍然允诺帮助寻找一两位志愿者来备血，让她平安分娩。

　　Rh阴性血又被称为“熊猫血”，在中国，约有千分之三的人口是Rh阴性血。长期以来，由于稀有血型血源供给难以得到保证，一些地方的稀有血型者自发建立了互助小团体，依靠内部成员获取信息。而如今，广州“熊猫血”人有了自己的“熊猫会”——广州市稀有血型志愿协会，“熊猫血”人可以依靠团体的力量去寻求帮助。

　　“熊猫”妈妈担心二胎溶血

　　协会副会长王馨妮刚刚生下“二宝”四个月，说起自己的经历，她觉得自己很幸运。

　　稀有血型者中最危险的是二胎“熊猫”妈妈。“熊猫血”女性怀孕时，胎儿很有可能不是阴性血。当母子Rh血型不合，第一胎时一般不会发生溶血反应，但如果孕妇本身有过分娩史、流产史、Rh阳性输血史等，体内已有抗体，很有可能发生溶血反应，可能会导致宝宝在子宫内出现水肿、心衰甚至死亡等。“由于阴性血很难找到血源，所以一般孕妇在入院时，会被要求抽取400cc的血作为备用。” 王馨妮说。

　　2009年，王馨妮怀第一胎时，在一家小医院做检查，却被医院拒绝收留。“医生跟我说，我是Rh阴性血A型血，这种血型很难找到匹配的血源，他们担心生产的时候出什么问题。”被拒收的王馨妮一时间感觉到很无助，她开始四处上网查找有没有这样的互助群体。很快，王馨妮找到了一个QQ群。群主在得知她的情况后，迅速帮助她找到了一位匹配的志愿者。

　　王馨妮笑称自己是个“马大哈妈妈”。去年在怀孕三个月之后，王馨妮才知道怀上第二胎。当时正在筹备中的广州市稀有血型志愿协会赶紧将她列为跟踪救助对象，特意安排两名同时Rh阴性血A型血志愿者全程“待命”，直到王馨妮顺利生下孩子。

　　得到帮助的王馨妮其实自己也早早成为一名志愿者。如今，她是协会A型血队的队长。王馨妮告诉记者，稀有血型的需求仍然还是较大的。“平均每个月我们能接到一两单需求，但每个志愿者一次献血需要间隔半年以上。”王馨妮说。

　　让稀有血型不再稀有

　　已经有了12年献血经历的王海亮自从知道自己是稀有血型之后，更加注重调养自己的身体了。今年大年初一，正在家里和家人团圆的王海亮接到正在筹建当中的协会朋友的一个电话。“问我在不在广州，有没有喝酒。”王海亮这才知道，有一名稀有血型患者正躺在医院里，急需血源。王海亮听到后，急忙赶到医院，完成互助。

　　这件事也让王海亮有些担心，这样幸运的事情或许下次就碰不到了。“毕竟过年了，大家可能都不方便，回老家什么的。”正如王海亮所说，大部分“熊猫血”人不知道自己是稀有血型，想帮忙也帮不上。而更多的需求者可能根本了解不到这些志愿者信息，甚至迫不得已去向“血贩子”买血。

　　广州血液中心统计的数据显示，目前，广州登记在册的稀有血型人士2600人左右。还有很多的“熊猫血”人未被发现，或者未能加入相应的互助组织。

　　这也是陈天印意识到成立协会的必要性和紧迫性。“大部分人都属于‘被动型知道’。可能就是因为生病了，才会去监测出自己是稀有血型。”因为经常参加“熊猫血”人的聚会，陈天印和王馨妮也成为了朋友。去年10月份，陈天印和王馨妮等人看到深圳成立了稀有血型协会，也萌生了在广州成立的想法。

　　陈天印表示，协会成立之后，将会加大对于稀有血型知识的普及，也会前往一些大学校园这样人口流动性大的地方，吸纳一些新的会员进来。协会下各有RH阴性下A、B、O、AB四个血型的小群，以A、B、O型会员居多，AB型会员则较少。

　　协会日益壮大，目前已经有了192名会员。每个入会的会员需要缴纳100元的会费，这也是用于日常的支出。“群体一接到求助信息，我们就会让工作人员直接向医院核实，是不是有这样的事。因为我们也担心，有一些是血贩子，那我们的血去卖钱。”王馨妮说，协会的成立希望切实帮助到有需要的人，让稀有血型者能够“点对点”找到血源。